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1、 負責(zé)公司原料藥生產(chǎn)、監(jiān)督日常工藝過程，確保產(chǎn)量按時完成。
2、 負責(zé)原料藥車間的人員培訓(xùn)和指導(dǎo)，勞動紀律的管理。
3、 負責(zé)原料藥生產(chǎn)中的領(lǐng)料、退料、車間清潔、記錄填寫、成品入庫及記錄審核等。
4、 負責(zé)原料車間定期設(shè)備驗證、清潔驗證及工藝驗證。
5、 配合負責(zé)車間儀器儀表的校驗。
6、 負責(zé)公司交代各項工作、協(xié)助、協(xié)調(diào)生產(chǎn)進度。
7、 負責(zé)新藥及現(xiàn)有生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝研究，編制工藝方案、工藝路線、工藝規(guī)程及材料工藝定額等。
要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少一年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有化學(xué)原料藥合成車間相關(guān)管理經(jīng)驗優(yōu)先。